廈門專業(yè)OCS認(rèn)證機(jī)構(gòu)
發(fā)布時(shí)間:2022-01-03 01:32:32
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什么是REACH認(rèn)證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實(shí)施。2019年2月7日,歐盟委員會向WTO提交一項(xiàng)通報(bào),擬將4-叔丁基苯酚加入到SVHC候選物質(zhì)清單。2019年7月16日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)將新一批共4項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單,具體物質(zhì)包括4-叔丁基苯酚、HFPO-DA、2-甲氧基乙基乙酸酯、TNPP等4項(xiàng)物質(zhì),至此SVHC已更新為201種物質(zhì)。REACH范圍防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟REACH測試是什么1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件; 2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑; 3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件; 4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等;5、家居用品、休閑和體育用品等等。REACH流程1:認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料; 2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---評估檢測費(fèi)用和時(shí)間; 3:填寫申請表、回簽合同和樣品快遞; 4:實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測; :通過測試后,簽發(fā)REACH報(bào)告; 6:REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH資料首先準(zhǔn)備2-3個樣品,認(rèn)證申請表,產(chǎn)品說明書,零部件清單表REACH費(fèi)用 根據(jù)產(chǎn)品的原材料的不同價(jià)格也不同,金屬類的話只需要測試71項(xiàng),非金屬類需測試201項(xiàng),費(fèi)用就相對的貴一些。 測試方法上又分為單獨(dú)測試和混測: 金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證,目前測試費(fèi)用在1500~2000之間。 非金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證,目前測試費(fèi)用在2000~3500之間。具體費(fèi)用多少要根據(jù)產(chǎn)品而定!EACH時(shí)間通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期,但是reach認(rèn)證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新,老的報(bào)告隨之失效。 一般情況下,出具REACH測試報(bào)告需要5-7個工作日,可加急辦理!

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2020年8月4日,歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU)2020/1149,對REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006) 附件XVII進(jìn)行修訂,新增了第74條款對二異氰酸酯(Diisocyanates)的限制,該法規(guī)直接適用于成員國,將于2020年8月24日起正式生效!安博檢測提醒企業(yè)多關(guān)注法規(guī)動態(tài),及時(shí)送檢,減少違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)!二異氰酸酯在許多領(lǐng)域和應(yīng)用中用作化學(xué)結(jié)構(gòu)組成部分,可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應(yīng)用廣、產(chǎn)量大的是:甲苯二異氰酸酯(Toluene Diisocyanate,簡稱TDI),主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。二苯基甲烷二異氰酸酯(Methylenediphenyl iisocyanate,簡稱MDI),主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。

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如果您的回答是“否”,我們很遺憾告訴您:在歐盟制定的REACH法規(guī)下,您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場,也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示:“無數(shù)據(jù),無市場?!痹谶^去的15年中,制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險(xiǎn)性有了更清晰的了解,并對社會負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格,采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng),也是制定審查措施的手段。什么是REACH?REACH法規(guī)代表:化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項(xiàng)歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費(fèi)者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響,同時(shí)為承擔(dān)社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品,從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定,任何在歐盟(歐洲市場)生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì),如每年達(dá)到一定量,則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定?自2010年以來,針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期:2010年11月30日:每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日:100-1000公噸。2018年5月31日:1-100公噸。(生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。)誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)?歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司,您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記,唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場,公司或其唯代表必須:1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險(xiǎn)的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南,確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么?即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn),這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時(shí)候都更重要,但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研,僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”,并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善??偠灾?,隨著REACH法規(guī)的實(shí)施在歐盟市場扎根,歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善,與2016年相比,根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述,自2018年5月31日起,歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì),才能進(jìn)入市場。預(yù)計(jì)在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項(xiàng)新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求,對公司而言也是一個潛在的盲點(diǎn),因?yàn)橐患夜臼褂玫娜魏挝镔|(zhì)都很容易超過每年1噸的限制,尤其是:1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè),如汽車和電子產(chǎn)業(yè),可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評估的公司,認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制,未曾預(yù)料公司合并或其他運(yùn)營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外,從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品,在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險(xiǎn)極高,因?yàn)椴⒎撬兄袊S按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實(shí)體才能注冊運(yùn)往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù),您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊,唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實(shí)體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì),則進(jìn)口公司將被視為下游用戶,無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵措施:例如,通過唯代表注冊后,非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性,可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品,選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此,這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價(jià)值,領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實(shí)現(xiàn)REACH合規(guī),是否需要進(jìn)行第三方測試?不需要,如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈:a)知悉REACH法規(guī),或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息,則可能面臨潛在風(fēng)險(xiǎn)。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險(xiǎn),可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住,交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損:它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機(jī)會。在線安排REACH測試,輕松方便

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2021 年 1 月 6 日,美國環(huán)境保護(hù)局(US EPA)在聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布了五種具有持久性,生物累積性和有毒 (PBT) 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413,規(guī)則對物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項(xiàng) PBT 物 質(zhì)提出了管控要求,這些要求已于 2021 年 2 月 5 日正式生效,并將于 3 月 8 日期逐步實(shí)施.這些物質(zhì)的主要用途及管控要求如下:美國TSCA測試報(bào)告是什么,TSCA認(rèn)證和REACH認(rèn)證有什么不同十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 72,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS No. 732-26-3五氯硫酚 (PCTP) CAS No. 133-49-3六氯丁二烯 (HCBD) CAS No. 87-68-3立訊檢測一直秉承自身使命,整合多方資源,充分發(fā)揮自身技術(shù)優(yōu)勢,致力于為廣大企 業(yè)提供專業(yè)檢測、體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、驗(yàn)廠、培訓(xùn)、技術(shù)咨詢等支持,助力企業(yè)全面提升 產(chǎn)品質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級。 立訊檢測 2018 年從成立化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,獲得 CNAS、CMA、CPSC 等資質(zhì)授權(quán),擁有多臺 (套)大型現(xiàn)代化分析測試儀器(LC-MS-MS, ICP-MS, GC-FID),高端可靠性測試設(shè)備(美 國 QUALMARK,德國 WEISS,英國 LD5)和經(jīng)驗(yàn)豐富的測試分析團(tuán)隊(duì), 實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品一站式檢測。 化學(xué)測試領(lǐng)域:電子電器產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、食品接觸類產(chǎn)品、鞋類、紡織品、金屬成分分 析

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REACH是什么意思?近期很多客戶來問REACH是什么意思?其實(shí)REACH就是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系!為什么要做REACH?歐盟reach是什么_reach是什么意思保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。每種化學(xué)品的注冊檔案都由歐洲化學(xué)品管理局提交并審查,該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)品安全報(bào)告,以評估制造或進(jìn)口的物質(zhì),混合物或物品可能帶來的任何不利健康風(fēng)險(xiǎn)。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過100噸,則需要進(jìn)一步評估,包括檢驗(yàn)測試程序和深入的健康風(fēng)險(xiǎn)評估。如果該物質(zhì)具有高風(fēng)險(xiǎn),如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì),則被視為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實(shí)驗(yàn)室測試允許您驗(yàn)證是否符合REACH認(rèn)證的以下要求:1.REACH認(rèn)證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中,玩具有3種鄰苯二甲酸鹽,玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘