南通優(yōu)質(zhì)OCS認(rèn)證機(jī)構(gòu)

2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報(bào)發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場(chǎng)：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對(duì)于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場(chǎng)前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險(xiǎn)的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號(hào)理事會(huì)指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險(xiǎn)引起的特殊風(fēng)險(xiǎn)，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對(duì)R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對(duì)該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡(jiǎn)稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時(shí)間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(duì)(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測(cè)試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號(hào)以及EC號(hào)，其目的是為了幫助運(yùn)營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號(hào)和EC號(hào)的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號(hào)和EC號(hào)以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對(duì)建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對(duì)，建議企業(yè)及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對(duì)法規(guī)變化。

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一、REACH測(cè)試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。那么REAHC測(cè)試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套205項(xiàng)。REACH報(bào)告歐盟REACH報(bào)告多久能出來二、REACH報(bào)告多就能出來? REACH報(bào)告的話是從檢測(cè)收到樣品和款項(xiàng)之后開始算周期，五個(gè)工作日即可出具REACH報(bào)告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對(duì)化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對(duì)其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對(duì)化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套191項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測(cè)試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過測(cè)試判斷是否滿足附錄XVII要求。