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發(fā)布時間:2022-01-27 01:34:35
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REACH介紹REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測認(rèn)證報告歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來重要的一部法規(guī), REACH法規(guī),即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊,評估,授權(quán)和限制的法規(guī)》,這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施, 而且管控的對象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì),所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè),對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權(quán)、通報等要求,要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC(Substance of Very High Concern)的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來保障人類的健康。測試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料;2、評估檢測費(fèi)用和時間;3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞;、實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測;5、通過測試后,簽發(fā)REACH報告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì):鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì):新SVHC清單,共計201項。歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。

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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報告?REACH測試報告對于燈具產(chǎn)品是一個常規(guī)的化學(xué)測試項目,但常規(guī)測試項目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求:列入候選清單中的SVHC,如果任一項SVHC在物品中總含量超過0.1%,則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息,該信息至少包括含有SVHC的名稱;對于這個名稱,有的同學(xué)覺得可有可無。REACH認(rèn)證報告歐盟REACH認(rèn)證簡介:REACH是一個簡稱,是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱,REACH測試存在于廣大行業(yè)中,凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù),基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類,檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展,并促進(jìn)對化學(xué)物質(zhì)的有效管理,歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》,簡稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類:物質(zhì)、混合物和物品,影響到幾乎所有投放歐盟市場的產(chǎn)品,包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品,如國防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報告?具REACH認(rèn)證檢測流程:(1)填寫申請表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報告語種、取報告方式為必填內(nèi)容,如出英文報告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封,容器無損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報價單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后,進(jìn)行測試(5)測試合格。測試周期5個工作日, 出具測試報告以長時間為準(zhǔn)(6)測試完成后,會先以郵件方式發(fā)出報告電子檔到貴司郵箱,之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。(7)確認(rèn)收到報告正本完成REACH檢測。

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近日,歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當(dāng)前一些個人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”,同時還表示,防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等,除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外,也必須要滿足其他法律法規(guī),如REACH Regulation,這一點(diǎn)非常重要。下面,我們對口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀,助力企業(yè)快速應(yīng)對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī),成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護(hù)用品(PPE),如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)(Substance):自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品(Preparation):由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品(Article):由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。個人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度關(guān)注物質(zhì))的英文簡稱,是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條,具有以下一種或一種以上的危險特性,而引起高度關(guān)注的物質(zhì),將被加入SVHC清單:1) 第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);2) 持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);) 高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì); 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標(biāo)準(zhǔn),同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展,ECHA(歐盟化學(xué)品管理局)陸續(xù)公布多批次SVHC清單,截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批,共205項物質(zhì),企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII,對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì),當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險,替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途,ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量,限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口??谡值确雷o(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定,對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì),不得制造、投放市場或使用,除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求,企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測,遵守限制條件,保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要,您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī),個人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL:鎘,六價鉻,砷,鉛,甲醛,三吖啶基氧化磷,多溴聯(lián)苯,偶氮,壬基酚(聚氧乙烯醚),多環(huán)芳烴,鄰苯二甲酸鹽,富馬酸二甲酯,二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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2021年1月19日,歐盟REACH更新了高度關(guān)注物質(zhì)清單至211項,有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認(rèn)證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊評估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實(shí)施這一認(rèn)證要求的時候,需要注意哪些方面的問題呢?REACH認(rèn)證測試什么項目?REACH新測試要求!REACH SVHC正式增加至211項!根據(jù)REACH認(rèn)證法規(guī)1907/2006/EC的要求,如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進(jìn)口商應(yīng)向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)通報:1:高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1%,2:每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證?● 化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認(rèn)證要提供什么資料?其實(shí)所需材料也不多,首先準(zhǔn)備2-3個樣品,然后認(rèn)證申請表,產(chǎn)品說明書,零部件清單表。REACH檢測認(rèn)證流程:1、樣品準(zhǔn)備,按照我司送樣要求進(jìn)行寄送樣品。2、填寫《測試申請表》,選擇符合需要的測試項目,并簽名,和測試樣品一起送達(dá)我司檢測機(jī)構(gòu)。3、測試價格、周期、項目標(biāo)準(zhǔn)等確認(rèn)4、針對產(chǎn)品的檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)測試項目5、測試完成出具報告

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環(huán)境可靠性測試的目的環(huán)境可靠性測試是為了保證產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間,在預(yù)期的使用、運(yùn)輸或貯存的所有環(huán)境下,保持功能可靠性而進(jìn)行的試驗(yàn)。具體測試方法就是將產(chǎn)品暴露在自然的或人工的環(huán)境條件下經(jīng)受其作用,以評價產(chǎn)品在實(shí)際使用、運(yùn)輸和貯存的環(huán)境條件下的性能,并分析研究環(huán)境因素的影響程度及其作用機(jī)理。環(huán)境可靠性測試:1.其中氣候環(huán)境包含:高溫試驗(yàn),低溫試驗(yàn),交變溫濕熱(溫變1-2/min),快速溫度循環(huán)試驗(yàn)(溫變快20/min),鹽霧測試,高低溫沖擊測試,溫度沖擊試驗(yàn),高溫高濕試驗(yàn),恒定濕熱試驗(yàn),低溫低濕試驗(yàn),高溫低濕試驗(yàn),鹽霧腐蝕試驗(yàn),IP等級測試(防塵試驗(yàn)IP1X-6X、防水試驗(yàn)IPX1-X7)等等;2.其中機(jī)械環(huán)境包含:振動試驗(yàn)(隨機(jī)振動,正掃頻振動,定頻振動),模擬汽輸車運(yùn)試驗(yàn),碰撞試驗(yàn),機(jī)械沖擊試驗(yàn)(半正弦波、方波、后峰鋸齒波),跌落試驗(yàn),G值跌落,滾筒跌落試驗(yàn)(0.5m和1m),斜面沖擊試驗(yàn),堆碼壓力試驗(yàn)等; 環(huán)境可靠性測試適用產(chǎn)品范圍1. 家用電器;2. 汽車零部件;3. 電動工具;4. 船用/漁用設(shè)備;5. 照明電器;6. 信息技術(shù)設(shè)備;7. 音視頻設(shè)備;8. 醫(yī)療設(shè)備;9. 電源設(shè)備;10. 電纜橋架;11. 無線產(chǎn)品;12. 電器附件。辦理可靠性測試流程: 1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或根據(jù)描述說明所需要做高低溫測試的產(chǎn)品及材料 2、報價---根據(jù)申請人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評估,確定須試驗(yàn)的項目,并向申請方報價 3、申請方確認(rèn)報價后填寫試驗(yàn)申請表和試驗(yàn)樣品 4、樣品試驗(yàn)——試驗(yàn)將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)開展 5、試驗(yàn)完成后提供報告另有需要中國CCC認(rèn)證,ISO體系認(rèn)證,歐盟CE認(rèn)證,美國FCC認(rèn)證,韓國KC認(rèn)證,ROHS測試,REACH檢測認(rèn)證的伙伴都可以評論留言或者私信小編

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涂料顏料REACH測試 顏料就是能使物體染上顏色的物質(zhì)。顏料有可溶性的和不可溶性的,有無機(jī)的和有機(jī)的區(qū)別。大家知道為什么顏料要辦理REACH測試嗎,辦理REACH測試的目的是什么,應(yīng)該如何辦理?下面小編就給大家簡單介紹一下辦理REACH測試的相關(guān)內(nèi)容。 涂料顏料REACH測試流程: 步:申請REACH,REACH認(rèn)證,REACH認(rèn)證服務(wù) 申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品第二步:報價 第三步:測試 申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費(fèi),并準(zhǔn)備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接:)。第四步:具報告 5-7個工作日周期測試通過(可加急),報告完成、項目完成,出具REACH測試報告; 辦理REACH測試的目的: REACH檢測是對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行的重要管理,是對市場上的化學(xué)產(chǎn)品進(jìn)行一定的規(guī)范,化學(xué)產(chǎn)品的放濫使用使得環(huán)境的污染變得嚴(yán)重,疾病發(fā)生的幾率變的更加的高,在進(jìn)入到市場上銷售的產(chǎn)品必須要經(jīng)過REACH檢測,產(chǎn)品才能在市場上得到更多客戶的購買,許多國家都對REACH檢測給予了高度的評價,REACH檢測實(shí)施的范圍越來越廣。 減少化學(xué)物質(zhì)的存在,不僅是對人身健康做出了一定的貢獻(xiàn),更是保護(hù)了我們的環(huán)境,REACH認(rèn)證的存在有著重要的意義,在不久的將來將會涉及到更多的國家,比強(qiáng)制性的認(rèn)證更加的具有影響力。