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實木家具REACH附錄17認證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內。 法規(guī)內容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內容 注冊實木家具REACH認證 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質清單，它會定期更新。 授權 授權的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務： 某種物質已被確定為高度關注物質（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質，將會優(yōu)先被列入授權清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權，否則授權清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進口到歐盟。授權只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進口的物品。該授權清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認證咨詢華晟檢測中心提供產(chǎn)品相關資料；：認證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內。 法規(guī)內容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

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"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制"。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。 REACH法規(guī)REACH法規(guī)要求雖極其復雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，影響較大的是其對高度關注物質(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC)。對于此類SVHC的物質，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質名單中;該物質存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質的總量超過1噸;該物質作為此項用途尚未被注冊過。主要區(qū)別Reach認證是什么，Reach測試報告08年10月9日ECHA在其官方網(wǎng)站上公布了新聞，宣布ECHA成員國委員會通過了14個高關注物質。10月7-8日的ECHA成員國委員會上，其中14個物質作為高關注物質無爭議通過。對另一物質各成員國并無疑義，但此物質在公眾評議中沒有收到任何意見。ECHA將把這15個物質作為高關注物質，10月份晚些時候將在其網(wǎng)站上公布。此次ECHA公布的物質與早期16個物質的高關注物質清單的有:1. Cyclododecane 環(huán)十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT沒有列在終高關注物質清單中; 2. Sodium dichromate, dihydrate 重鉻酸 7789-12-0 France CMR(早期16個物質清單)，在清單中增加了一個CAS(10588-01-9 (Anhydrous))，名稱中去掉了dihydrate，增加了EC號碼234-190-3;3. 早期16個物質清單中Hexabromocyclododecane(HBCDD)六溴環(huán)十二烷25637-99-4 247-148-4 Sweden PBT，在剛公布的清單中擴展為Hexabromocyclododecane(HBCDD) and all major diastereoisomers identified(α–HBCDD,β-HBCDD,γ-HBCDD)，25637-99-4 and 3194-55-6(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8)，247-148-4 and 221-695-9，PBT。 存在問題REACH主席宣稱，此清單僅僅是第一批高關注度物質清單，以后REACH會陸續(xù)公布。 自第一批SVHC公布之后便受到全球各大知名企業(yè)的高度關注﹐并積極要求其供貨合作伙伴提供其產(chǎn)品中SVHC物質的基本信息及具體含量﹐更有大客戶直接將這些物質列入其產(chǎn)中限制使用的物質清單中。是，由SVHC已經(jīng)帶來以下問題:1.SVHC物質測試的費用不菲，將導致供應鏈各階層的產(chǎn)品測試成本激增;2.主流廠家給出的許多SVHC往往以令供應商摸不著頭腦，無從下手;

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權和許可證制度，將化學品安全信息舉證的責任完全轉到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權通過了關于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質;注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質、誘導基因突變的物質或對生殖有害的物質)，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質)，vPvB(非常持久、高生物累積性物質)等。 (4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會-經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關部分的基礎上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質類型 歐盟REACH法規(guī)將物質的存在形式分為三類：物質（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質和物品（Article）中的物質。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關注物質SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質 (如內分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄》(EINECS)，在歐洲化學品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學物質都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質，只有那些生產(chǎn)或進口超過1噸的化學物質需要注冊。另外，歐洲化學物質信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質的很好的清單，可到歐洲化學品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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隨著我國經(jīng)濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當會嚴重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目：1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質含量檢測檢測標準：一文讀懂！危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標準2.HJ系列標準3. 其它標準或者非標測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目：1.急性經(jīng)口毒性試驗2.急性經(jīng)皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復突變試驗（Ames）8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標準：1.GB系列標準.OECD 系列標準3.REACH 系列標準4.化學品測試方法 系列標準5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術規(guī)范》系列標準6.廢棄物危險性（毒性）檢測 系列標準7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求 8.其他標準或者非標測試方法

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reach認證分reach檢測和reach注冊：什么是reach檢測reach檢測是化學測試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求，REACH檢測是針對產(chǎn)品材質里邊的化學成份進行分析，相關的有害物質有沒有超標！什么是reach注冊：護目鏡申請REACH檢測是怎么收費的歐盟制造商和進口商必須向歐洲化學品管理局（ECHA）提交檔案。此類檔案的范圍和截止日期取決于物質的數(shù)量和危害。歐盟的每個制造商和進口商必須每年注冊超過1噸的每種物質，不在歐盟居住但將其化學品運往歐盟市場的瑞士公司可以指定一名代表（不包括經(jīng)銷商）來處理此類注冊，或者他們可以選擇注冊留給歐盟進口商。REACH認證多少錢：REACH檢測多少錢需要看您的產(chǎn)品是什么材質的，REACH認證收費標準是按金屬和非金屬區(qū)分，假如您的產(chǎn)品都是非金屬那么檢測費用在2000元左右，假如您的產(chǎn)品材質都是金屬檢測費用也是2000左右REACH注冊費用REACH延遲預注冊的成本適中，每種物質的市場價格每年每種物質可能需要上萬到幾十萬元注冊費，可以為多種物質提供折扣，如果您指定一名代表，則需要每年支付年度維護費。

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一、REACH測試的項目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關注度物質SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項物質。對于有機類產(chǎn)品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套205項。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項之后開始算周期，五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學品的處理經(jīng)驗和現(xiàn)行法令的基礎上，結合當時實際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點嚴重不同： 1.將對化學物質安全數(shù)據(jù)的收集、承認和對其危險判別的職責從ZF轉由企業(yè)承當; 2.對化學品從出產(chǎn)到毀掉實施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責任向供貨商供給信息。以加強產(chǎn)品在整個運轉中的透明度。