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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過(guò)程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等。“物品”是指一個(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過(guò)測(cè)試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測(cè)試的目的1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交；2、評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性；3、注冊(cè)所有用途下的該種化工品；4、鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展；5、對(duì)健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認(rèn)證辦理6、對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)；、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證報(bào)告？1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測(cè)試流程第1步：申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測(cè)試費(fèi)用第3步：請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。第4步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告；費(fèi)用：測(cè)試報(bào)價(jià)：按材質(zhì)報(bào)價(jià)，實(shí)驗(yàn)室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個(gè)工作日

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很多做REACH測(cè)試的企業(yè)對(duì)REACH就是一無(wú)所知的，為了出口，或者為了與客戶達(dá)成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試。 在與我們第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)接觸洽談的初期，都會(huì)問(wèn)REACH測(cè)試報(bào)告有沒(méi)有有效期?REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)?或者REACH測(cè)試報(bào)告可以用幾年等等關(guān)于REACH報(bào)告有效期等問(wèn)題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久。REACH認(rèn)證歐盟REACH報(bào)告有效期/REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久 一、REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)? 其實(shí)REACH報(bào)告沒(méi)有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報(bào)告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行新的REACH測(cè)試，來(lái)補(bǔ)全至新的SVHC。 并且在REACH測(cè)試項(xiàng)目(SVHC物質(zhì)清單)沒(méi)有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個(gè)時(shí)間在來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。 二、REACH測(cè)試報(bào)告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測(cè)試報(bào)告沒(méi)有有效期，自然在報(bào)告中是不會(huì)體現(xiàn)有效期，是沒(méi)有這一項(xiàng)，那報(bào)告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報(bào)告的日期，在報(bào)告抬頭的地方有送檢日期，到出報(bào)告的日期，每年對(duì)報(bào)告重新送檢的就是根據(jù)這里出報(bào)告的時(shí)間來(lái)的。如下圖：REACH報(bào)告看完以上講解，應(yīng)該都對(duì)REACH測(cè)試報(bào)告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的首字母縮寫(xiě)。對(duì)于中國(guó)的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來(lái)說(shuō)，REACH檢測(cè)并不陌生，所謂REACH檢測(cè)通常是指“SVHC通報(bào)”，REACH的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測(cè)只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測(cè)報(bào)告要多久? REACH檢測(cè)周期一般為5~7個(gè)工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會(huì)不一樣。

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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？REACH測(cè)試報(bào)告對(duì)于燈具產(chǎn)品是一個(gè)常規(guī)的化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，但常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過(guò)0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對(duì)于這個(gè)名稱，有的同學(xué)覺(jué)得可有可無(wú)。REACH認(rèn)證報(bào)告歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介：REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》，簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國(guó)制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國(guó)防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？具REACH認(rèn)證檢測(cè)流程：(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報(bào)告語(yǔ)種、取報(bào)告方式為必填內(nèi)容，如出英文報(bào)告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無(wú)損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報(bào)價(jià)單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測(cè)試(5)測(cè)試合格。測(cè)試周期5個(gè)工作日, 出具測(cè)試報(bào)告以長(zhǎng)時(shí)間為準(zhǔn)(6)測(cè)試完成后，會(huì)先以郵件方式發(fā)出報(bào)告電子檔到貴司郵箱，之后按申請(qǐng)表上客戶選定的取報(bào)告方式處理。(7)確認(rèn)收到報(bào)告正本完成REACH檢測(cè)。

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一、REACH測(cè)試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó)，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求。出口歐盟國(guó)家的話，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。那么REAHC測(cè)試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套205項(xiàng)。REACH報(bào)告歐盟REACH報(bào)告多久能出來(lái)二、REACH報(bào)告多就能出來(lái)? REACH報(bào)告的話是從檢測(cè)收到樣品和款項(xiàng)之后開(kāi)始算周期，五個(gè)工作日即可出具REACH報(bào)告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對(duì)化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對(duì)其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對(duì)化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過(guò)程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。