紹興專業(yè)REACH測試費用

近，在紡織服裝行業(yè)中常常聽到客戶要求面料服裝廠做FSC認(rèn)證。為什么紡織業(yè)也開始了FSC認(rèn)證呢？那現(xiàn)在紡織和木材有關(guān)聯(lián)嗎？那是因為紡織中的粘膠纖維都是來源樹皮。一、 什么是FSC認(rèn)證呢？講到FSC認(rèn)證，那樣應(yīng)該從認(rèn)識、了解FSC的組織開始。FSC是森林管理委員會的簡稱，是一個獨立的、非盈利性的非政府組織。森林可持續(xù)經(jīng)營認(rèn)證,是一種運用市場機制來促進(jìn)森林可持續(xù)經(jīng)營的工具，它簡稱森林認(rèn)證、木材認(rèn)證或統(tǒng)稱認(rèn)證。、 森林認(rèn)證有哪兩種？森林認(rèn)證包括兩個基本內(nèi)容，即森林經(jīng)營認(rèn)證(FM森林經(jīng)營認(rèn)證)和產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證（COC森林產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證）。補充：FSC森林認(rèn)證FM是森林管理認(rèn)證，適用于森林經(jīng)營單位。CoC是產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，指原材料從FSC認(rèn)證的來源采伐，經(jīng)加工、制造、銷售、印刷到成品完工、銷售給終消費者的路徑。都必須要有FSC森林認(rèn)證。它適用于生產(chǎn)加工企業(yè)。三、 哪些行業(yè)需要FSC認(rèn)證？只要涉及到造紙、印刷、包裝、家具、建材、工藝品等木制品相關(guān)行業(yè)需要FSC認(rèn)證，現(xiàn)在紡織業(yè)中也流行FSC。四、 為什么要通過FSC森林認(rèn)證？經(jīng)由FSC認(rèn)證的森林都是“Well Managed Forest”，即良好規(guī)劃的，可持續(xù)使用的森林，這樣的森林經(jīng)過定期砍伐可達(dá)到土壤和植被的平衡，不會出現(xiàn)由于過度開采而導(dǎo)致的生態(tài)問題。通過認(rèn)證的企業(yè)有權(quán)使用FSC標(biāo)志。五、 通過FSC森林認(rèn)證后能給企業(yè)帶來什么？首先，取得國際市場的認(rèn)可；2）開放新的市場；3）提高銷售額；4）生產(chǎn)有差別產(chǎn)品；5)獲得歐盟市場的銷售權(quán)；6)改善與各利益方的關(guān)系；7)獲取更多的財政和技術(shù)支持;8)加強企業(yè)的基礎(chǔ)管理和環(huán)境管理；9)提高職員的士氣和能力，吸引人才；10)提高企業(yè)產(chǎn)品在國際市場上的競爭能力和信譽。后，提高或鞏固現(xiàn)有的市場份額,因為FSC-COC認(rèn)證是進(jìn)入認(rèn)證林產(chǎn)品市場的必要條件。六、 那FSC認(rèn)證和FSC－COC認(rèn)證是什么關(guān)系？我們通常所說的FSC認(rèn)證其實講的就是FSC-COC認(rèn)證，只是簡稱而已。對于不是林場的木制品行業(yè)，做的就是FSC－COC認(rèn)證，全稱認(rèn)證即產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，是FSC認(rèn)證的重要一種。只有林場才能進(jìn)行FM認(rèn)證，即森林管理認(rèn)證。七、 出口產(chǎn)品需要FSC森林認(rèn)證嗎？需要，同時FSC認(rèn)證對于出口市場是強制性的要求。從2013年3月份歐盟木材法規(guī)（EUTR）正式實施，歐盟27個進(jìn)口國家對木制品的管理更加嚴(yán)格，要求對木制品進(jìn)行風(fēng)險評估。其中通過FSC認(rèn)證（FSC－COC認(rèn)證）是簡單也是有效的辦法。目前國內(nèi)出口歐美等發(fā)達(dá)市場的木制品申請F(tuán)SC認(rèn)證的工廠和貿(mào)易公司越來越多。

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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的，為了出口，或者為了與客戶達(dá)成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構(gòu)接觸洽談的初期，都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關(guān)于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認(rèn)證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對產(chǎn)品進(jìn)行新的REACH測試，來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個時間在來進(jìn)行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測試報告沒有有效期，自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期，是沒有這一項，那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期，在報告抬頭的地方有送檢日期，到出報告的日期，每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖：REACH報告看完以上講解，應(yīng)該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，REACH檢測并不陌生，所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”，REACH的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。

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歐盟REACH認(rèn)證，REACH認(rèn)證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認(rèn)證收費需要按照材質(zhì)檢測項目而定，2021年歐盟REACH認(rèn)證更新至211項，不同的材質(zhì)檢測項目也不一樣，大概費用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認(rèn)證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認(rèn)證目標(biāo)：、歐盟REACH認(rèn)證測試211項申請流程從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。使化學(xué)品進(jìn)入市場的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。加強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。REACH認(rèn)證二、申請REACH認(rèn)證需要多長時間一般情況下，申請REACH認(rèn)證需要5個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣，申請REACH認(rèn)證測試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時間。三、怎么申請REACH認(rèn)證.提供樣品和申請資料2.報價確認(rèn)與認(rèn)證方案制定3.回簽報價和安排付款4.開始進(jìn)行REACH檢測5.測試合格后，簽發(fā)REACH認(rèn)證報告四、REACH認(rèn)證需要多少費用1.按照材料測試點可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類，這個可以按照客戶要求，節(jié)省成本，也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。2.REACH整機測試，針對成品做測試，出具一組REACH211項內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認(rèn)證的有效期多久REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。

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辦理REACH認(rèn)證大概要多少錢？REACH認(rèn)證Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。REACH認(rèn)證費用需要根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)而定。SVHC清單正式更新為24批共211項2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將新評議的2項物質(zhì)加入到了SVHC候選清單，因此，SVHC清單正式更新為24批共211項。提醒廣大相關(guān)企業(yè)，及時關(guān)注REACH法規(guī)更新，做好應(yīng)對準(zhǔn)備！新增SVHC候選物質(zhì)見下表化工原料REACH認(rèn)證測試211項目另外，根據(jù)新修訂的歐盟“廢棄物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC)，ECHA要求從2021年1月5日起，只要物品中REACH SVHC質(zhì)超過0.1%，無論其年出口量是否超過1噸，都必須提交SCIP通報。REACH測試辦理流程是什么？第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；四步：出具報告57個工作日周期測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；

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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機、電機、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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REACH介紹REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測認(rèn)證報告歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實施， 而且管控的對象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權(quán)、通報等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來保障人類的健康。測試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；2、評估檢測費用和時間；3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；、實驗室對樣品進(jìn)行REACH檢測；5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì)：新SVHC清單，共計201項。歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。