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2021 年 1 月 6 日，美國(guó)環(huán)境保護(hù)局（US EPA）在聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布了五種具有持久性，生物累積性和有毒 （PBT） 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413，規(guī)則對(duì)物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項(xiàng) PBT 物 質(zhì)提出了管控要求，這些要求已于 2021 年 2 月 5 日正式生效，并將于 3 月 8 日期逐步實(shí)施.這些物質(zhì)的主要用途及管控要求如下：美國(guó)TSCA測(cè)試報(bào)告是什么，TSCA認(rèn)證和REACH認(rèn)證有什么不同十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 72,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS No. 732-26-3五氯硫酚 (PCTP) CAS No. 133-49-3六氯丁二烯 (HCBD) CAS No. 87-68-3立訊檢測(cè)一直秉承自身使命，整合多方資源，充分發(fā)揮自身技術(shù)優(yōu)勢(shì)，致力于為廣大企 業(yè)提供專業(yè)檢測(cè)、體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、驗(yàn)廠、培訓(xùn)、技術(shù)咨詢等支持，助力企業(yè)全面提升 產(chǎn)品質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)。 立訊檢測(cè) 2018 年從成立化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，獲得 CNAS、CMA、CPSC 等資質(zhì)授權(quán)，擁有多臺(tái) （套）大型現(xiàn)代化分析測(cè)試儀器（LC-MS-MS, ICP-MS, GC-FID），高端可靠性測(cè)試設(shè)備(美 國(guó) QUALMARK，德國(guó) WEISS，英國(guó) LD5)和經(jīng)驗(yàn)豐富的測(cè)試分析團(tuán)隊(duì), 實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品一站式檢測(cè)。 化學(xué)測(cè)試領(lǐng)域：電子電器產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、食品接觸類產(chǎn)品、鞋類、紡織品、金屬成分分 析

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一、歐盟REACH檢測(cè)簡(jiǎn)介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和注冊(cè)”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡(jiǎn)稱，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場(chǎng)”。2001年2月，歐盟公布《未來(lái)化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長(zhǎng)理事會(huì)討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會(huì)以529票贊成、98票反對(duì)、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實(shí)施。歐盟REACH檢測(cè)是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(cè)(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息，對(duì)年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。 (2) 評(píng)估(Evaluation)：評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查;測(cè)試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶提交測(cè)試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會(huì)或某成員國(guó)應(yīng)提交檔案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)-經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見，歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系，涉及約3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對(duì)歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢(shì)高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對(duì)生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后，據(jù)估計(jì)大約有3萬(wàn)種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊(cè)。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁(yè)上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場(chǎng)上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊(cè)物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來(lái)過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí)，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無(wú)法很好的過濾粉塵，中安檢驗(yàn)口罩國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測(cè)、口罩REACH檢測(cè)報(bào)告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評(píng)估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評(píng)估程序面具不同。對(duì)于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測(cè)法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測(cè)的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品?？谡諶EACH檢測(cè)報(bào)告流程:試驗(yàn)周期：7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評(píng)估測(cè)試成本和時(shí)間。 3.填寫申請(qǐng)表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5.通過測(cè)試后，發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。

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不銹鋼的材質(zhì)有很多種，常見的包括五種，馬氏體型不銹鋼，也叫420不銹鋼；鐵素體型不銹鋼，也叫430不銹鋼；奧氏體型不銹鋼，也叫304不銹鋼；雙相不銹鋼，兼有奧氏體和鐵素體不銹鋼的特點(diǎn)；沉淀硬化型不銹鋼。 不銹鋼材料reach檢測(cè)項(xiàng)目：不銹鋼材料reach檢測(cè)如何收費(fèi) REACH是歐盟法規(guī)對(duì)化學(xué)品的一個(gè)注冊(cè)、評(píng)估、限制的一個(gè)規(guī)范文件，是產(chǎn)品進(jìn)駐到歐盟市場(chǎng)需要做的REACH檢測(cè)項(xiàng)目，該項(xiàng)法規(guī)是于2007年6月1日開始實(shí)施。 REACH檢測(cè)項(xiàng)目自頒布實(shí)施之日起，后續(xù)不斷的在進(jìn)行更新測(cè)試項(xiàng)目，又開始的幾十項(xiàng)測(cè)試項(xiàng)目更新到至今的REACH 209項(xiàng)。 REACH檢測(cè)按照不同的材質(zhì)其需要檢測(cè)的項(xiàng)目分為金屬測(cè)試項(xiàng)目和非金屬測(cè)試項(xiàng)目，金屬測(cè)試項(xiàng)目為REACH 55項(xiàng)，但是目前很多都開始測(cè)試71項(xiàng)金屬測(cè)試了，只是歐盟法規(guī)還暫時(shí)沒有頒布確認(rèn)金屬REACH71項(xiàng)檢測(cè);對(duì)于非金屬材質(zhì)測(cè)試的項(xiàng)目是于2020年6月16日頒布的REACH 209項(xiàng)。 REACH測(cè)試的目的，為什么要做REACH測(cè)試？ REACH法規(guī)限制的內(nèi)容即REACH法規(guī)附件XVII，是對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制。 2009年6月1日，歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行，任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制。 REACH檢測(cè)流程： 2.確認(rèn)REACH檢測(cè)項(xiàng)目并報(bào)價(jià) 3.雙方簽訂合同并付款 4.收到樣品安排測(cè)試 5.測(cè)試合格出具REACH檢測(cè)報(bào)告 6.電郵REACH檢測(cè)報(bào)告 REACH測(cè)試費(fèi)用多少錢?