杭州優(yōu)質(zhì)HIGG認(rèn)證機(jī)構(gòu)

如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，也無(wú)法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無(wú)數(shù)據(jù)，無(wú)市場(chǎng)?！痹谶^(guò)去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對(duì)某些工業(yè)化學(xué)品的危險(xiǎn)性有了更清晰的了解，并對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測(cè)要求產(chǎn)品所受到的審查越來(lái)越嚴(yán)格，采購(gòu)、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來(lái)越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對(duì)這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制。這項(xiàng)歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費(fèi)者免受已知對(duì)人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時(shí)為承擔(dān)社會(huì)責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會(huì)。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個(gè)人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場(chǎng)）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來(lái)，針對(duì)不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個(gè)截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊(cè)。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動(dòng)平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰(shuí)負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過(guò)位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場(chǎng)，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險(xiǎn)的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會(huì)對(duì)健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對(duì)您的公司意味著什么？即將到來(lái)的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對(duì)您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時(shí)候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對(duì)啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過(guò)去12個(gè)月有所改善?？偠灾?，隨著REACH法規(guī)的實(shí)施在歐盟市場(chǎng)扎根，歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測(cè)試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過(guò)1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場(chǎng)。預(yù)計(jì)在新的截止日期前將收到約7萬(wàn)份登記申請(qǐng)。這項(xiàng)新的限制產(chǎn)生了大量的注冊(cè)需求，對(duì)公司而言也是一個(gè)潛在的盲點(diǎn)，因?yàn)橐患夜臼褂玫娜魏挝镔|(zhì)都很容易超過(guò)每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車(chē)和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評(píng)估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對(duì)低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運(yùn)營(yíng)變動(dòng)造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國(guó)等國(guó)家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒(méi)有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險(xiǎn)極高，因?yàn)椴⒎撬兄袊?guó)工廠按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊(cè)的化學(xué)品。針對(duì)非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實(shí)體才能注冊(cè)運(yùn)往歐盟市場(chǎng)的物質(zhì)。若要注冊(cè)化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過(guò)REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊(cè)，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊(cè)物質(zhì)的歐盟實(shí)體。如果您通過(guò)唯代表注冊(cè)了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無(wú)需再次對(duì)相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊(cè)。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵(lì)措施：例如，通過(guò)唯代表注冊(cè)后，非歐盟公司可以享受更大的市場(chǎng)靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開(kāi)展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊(cè)化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊(cè)的公司進(jìn)行采購(gòu)。因此，這些主動(dòng)的公司在成功注冊(cè)某種物質(zhì)后可增加市場(chǎng)價(jià)值，領(lǐng)先于尚未注冊(cè)的所有競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。為實(shí)現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測(cè)試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國(guó)供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險(xiǎn)。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險(xiǎn)，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠(chéng)度。請(qǐng)記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場(chǎng)。歐洲市場(chǎng)是通向世界市場(chǎng)的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場(chǎng)相連接的機(jī)會(huì)。在線安排REACH測(cè)試，輕松方便

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報(bào)發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場(chǎng)：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對(duì)于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場(chǎng)前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見(jiàn)法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險(xiǎn)的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語(yǔ)”之一，表示與使用第67/548/EEC號(hào)理事會(huì)指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險(xiǎn)引起的特殊風(fēng)險(xiǎn)，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對(duì)R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無(wú)需對(duì)該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡(jiǎn)稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時(shí)間不同，詳見(jiàn)法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(duì)(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測(cè)試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號(hào)以及EC號(hào)，其目的是為了幫助運(yùn)營(yíng)商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號(hào)和EC號(hào)的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號(hào)和EC號(hào)以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對(duì)建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來(lái)越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對(duì)，建議企業(yè)及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查，以從容應(yīng)對(duì)法規(guī)變化。

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不銹鋼的材質(zhì)有很多種，常見(jiàn)的包括五種，馬氏體型不銹鋼，也叫420不銹鋼；鐵素體型不銹鋼，也叫430不銹鋼；奧氏體型不銹鋼，也叫304不銹鋼；雙相不銹鋼，兼有奧氏體和鐵素體不銹鋼的特點(diǎn)；沉淀硬化型不銹鋼。 不銹鋼材料reach檢測(cè)項(xiàng)目：不銹鋼材料reach檢測(cè)如何收費(fèi) REACH是歐盟法規(guī)對(duì)化學(xué)品的一個(gè)注冊(cè)、評(píng)估、限制的一個(gè)規(guī)范文件，是產(chǎn)品進(jìn)駐到歐盟市場(chǎng)需要做的REACH檢測(cè)項(xiàng)目，該項(xiàng)法規(guī)是于2007年6月1日開(kāi)始實(shí)施。 REACH檢測(cè)項(xiàng)目自頒布實(shí)施之日起，后續(xù)不斷的在進(jìn)行更新測(cè)試項(xiàng)目，又開(kāi)始的幾十項(xiàng)測(cè)試項(xiàng)目更新到至今的REACH 209項(xiàng)。 REACH檢測(cè)按照不同的材質(zhì)其需要檢測(cè)的項(xiàng)目分為金屬測(cè)試項(xiàng)目和非金屬測(cè)試項(xiàng)目，金屬測(cè)試項(xiàng)目為REACH 55項(xiàng)，但是目前很多都開(kāi)始測(cè)試71項(xiàng)金屬測(cè)試了，只是歐盟法規(guī)還暫時(shí)沒(méi)有頒布確認(rèn)金屬REACH71項(xiàng)檢測(cè);對(duì)于非金屬材質(zhì)測(cè)試的項(xiàng)目是于2020年6月16日頒布的REACH 209項(xiàng)。 REACH測(cè)試的目的，為什么要做REACH測(cè)試？ REACH法規(guī)限制的內(nèi)容即REACH法規(guī)附件XVII，是對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制。 2009年6月1日，歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行，任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制。 REACH檢測(cè)流程： 2.確認(rèn)REACH檢測(cè)項(xiàng)目并報(bào)價(jià) 3.雙方簽訂合同并付款 4.收到樣品安排測(cè)試 5.測(cè)試合格出具REACH檢測(cè)報(bào)告 6.電郵REACH檢測(cè)報(bào)告 REACH測(cè)試費(fèi)用多少錢(qián)?

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書(shū)進(jìn)行“打假”，同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點(diǎn)非常重要。下面，我們對(duì)口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對(duì)、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡(jiǎn)介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測(cè)歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫(xiě)，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡(jiǎn)稱，是指對(duì)于人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險(xiǎn)，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會(huì)將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口?？谡值确雷o(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報(bào) 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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reach認(rèn)證分reach檢測(cè)和reach注冊(cè)：什么是reach檢測(cè)reach檢測(cè)是化學(xué)測(cè)試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測(cè)試的，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó)，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求，REACH檢測(cè)是針對(duì)產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學(xué)成份進(jìn)行分析，相關(guān)的有害物質(zhì)有沒(méi)有超標(biāo)！什么是reach注冊(cè)：護(hù)目鏡申請(qǐng)REACH檢測(cè)是怎么收費(fèi)的歐盟制造商和進(jìn)口商必須向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）提交檔案。此類檔案的范圍和截止日期取決于物質(zhì)的數(shù)量和危害。歐盟的每個(gè)制造商和進(jìn)口商必須每年注冊(cè)超過(guò)1噸的每種物質(zhì)，不在歐盟居住但將其化學(xué)品運(yùn)往歐盟市場(chǎng)的瑞士公司可以指定一名代表（不包括經(jīng)銷(xiāo)商）來(lái)處理此類注冊(cè)，或者他們可以選擇注冊(cè)留給歐盟進(jìn)口商。REACH認(rèn)證多少錢(qián)：REACH檢測(cè)多少錢(qián)需要看您的產(chǎn)品是什么材質(zhì)的，REACH認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是按金屬和非金屬區(qū)分，假如您的產(chǎn)品都是非金屬那么檢測(cè)費(fèi)用在2000元左右，假如您的產(chǎn)品材質(zhì)都是金屬檢測(cè)費(fèi)用也是2000左右REACH注冊(cè)費(fèi)用REACH延遲預(yù)注冊(cè)的成本適中，每種物質(zhì)的市場(chǎng)價(jià)格每年每種物質(zhì)可能需要上萬(wàn)到幾十萬(wàn)元注冊(cè)費(fèi)，可以為多種物質(zhì)提供折扣，如果您指定一名代表，則需要每年支付年度維護(hù)費(fèi)。

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REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害REACH管控的物質(zhì)的危害及管控，下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于REACH檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！IC芯片(Integrated Circuit Chip)是將大量的微電子元器件（晶體管、電阻、電容等）形成的集成電路放在一塊塑基上，做成一塊芯片。IC芯片包含晶圓芯片和封裝芯片，相應(yīng) IC 芯片生產(chǎn)線由晶圓生產(chǎn)線和封裝生產(chǎn)線兩部分組成。芯片REACH檢測(cè)流程是什么集成電路（integrated circuit）是一種微型電子器件或部件，采用一定的工藝，把一個(gè)電路中所需的晶體管、二極管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起，制作在一小塊或幾小塊半導(dǎo)體晶片或介質(zhì)基片上，然后封裝在一個(gè)管殼內(nèi)，成為具有所需電路功能的微型結(jié)構(gòu)；其中所有元件在結(jié)構(gòu)上已組成一個(gè)整體，使電子元件向著微小型化、低功耗和高可靠性方面邁進(jìn)了一大步。它在電路中用字母“IC”表示。根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對(duì)環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡(jiǎn)稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。ACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬(wàn)多種化學(xué)物質(zhì)，多達(dá)300萬(wàn)-500萬(wàn)種商品，要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒(méi)有證明其存在危險(xiǎn)之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上具影響力、復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。SVHC測(cè)試介紹SVHC：Substance of Very High Concern，高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品需要做SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。SVHC測(cè)試步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量）給出評(píng)估結(jié)論（好附一份評(píng)估報(bào)告）