在目前我們生活中人們所有使用的產(chǎn)品中,大多數(shù)都是化學(xué)物質(zhì)所制作成的,歐盟的REACH法規(guī)就是對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行的管理,對(duì)所有產(chǎn)品進(jìn)入到市場上所有的化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的規(guī)定,幾乎是涵蓋了所有出口的歐盟的產(chǎn)品,REACH認(rèn)證是化學(xué)物質(zhì)的重要標(biāo)志,化學(xué)物質(zhì)的過多使用,是會(huì)危及到消費(fèi)者的人身安全跟環(huán)境安全,在進(jìn)入到歐盟市場上的產(chǎn)品是需要進(jìn)行REACH注冊(cè)的,涉及的產(chǎn)品比較的多,比較廣,REACH認(rèn)證在市場上產(chǎn)生的影響越來越大。
保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的英文名稱是:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名稱:“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。
保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的英文名稱是:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名稱:“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。
REACH SVHC(REACH 高度關(guān)注物質(zhì))是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2(第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物累積性、毒性物質(zhì))、vPvB(高持久性、生物累積性物質(zhì))和其他對(duì)人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì),如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。如果物品中含有SVHC清單中所列物質(zhì),并且含量超過0.1%(w/w),則該物品的供應(yīng)商需要向客戶和消費(fèi)者提供物品的安全使用信息。此規(guī)定從物質(zhì)加入SVHC清單之日生效。
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。
隨著REACH檢測越來越普遍,近幾年來許多產(chǎn)品都要求要REACH檢測報(bào)告,相信在不久的將來,會(huì)和ROHS環(huán)保認(rèn)證一樣。對(duì)于一些不了解這個(gè)測試的人來說,往往會(huì)被REACH檢測費(fèi)用嚇一大跳。單組材料做測試都要好幾千。若是成品做檢測,材料組數(shù)多的.都是要好幾萬. 其實(shí)這個(gè)也算是一個(gè)誤區(qū)。
2014年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布了新的SVHC咨詢物質(zhì)清單,對(duì)SVHC鑒別的公眾咨詢一年有兩次。有關(guān)當(dāng)事人或機(jī)構(gòu)需要在2014年4月17日前向提交評(píng)論,內(nèi)容包括物質(zhì)的鑒別,所關(guān)注物質(zhì)屬性的詳細(xì)信息,應(yīng)用,暴露,替代品和風(fēng)險(xiǎn)。此次提議的 4個(gè)物質(zhì)中,兩個(gè)物質(zhì)屬于過硼酸鹽,另外兩個(gè)用于塑料添加劑。
REACH是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的英文名稱是:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名稱:“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。
REACH SVHC(REACH 高度關(guān)注物質(zhì))是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2(第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物累積性、毒性物質(zhì))、vPvB(高持久性、生物累積性物質(zhì))和其他對(duì)人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì),如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。如果物品中含有SVHC清單中所列物質(zhì),并且含量超過0.1%(w/w),則該物品的供應(yīng)商需要向客戶和消費(fèi)者提供物品的安全使用信息。此規(guī)定從物質(zhì)加入SVHC清單之日生效。
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。
隨著REACH檢測越來越普遍,近幾年來許多產(chǎn)品都要求要REACH檢測報(bào)告,相信在不久的將來,會(huì)和ROHS環(huán)保認(rèn)證一樣。對(duì)于一些不了解這個(gè)測試的人來說,往往會(huì)被REACH檢測費(fèi)用嚇一大跳。單組材料做測試都要好幾千。若是成品做檢測,材料組數(shù)多的.都是要好幾萬. 其實(shí)這個(gè)也算是一個(gè)誤區(qū)。
2014年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布了新的SVHC咨詢物質(zhì)清單,對(duì)SVHC鑒別的公眾咨詢一年有兩次。有關(guān)當(dāng)事人或機(jī)構(gòu)需要在2014年4月17日前向提交評(píng)論,內(nèi)容包括物質(zhì)的鑒別,所關(guān)注物質(zhì)屬性的詳細(xì)信息,應(yīng)用,暴露,替代品和風(fēng)險(xiǎn)。此次提議的 4個(gè)物質(zhì)中,兩個(gè)物質(zhì)屬于過硼酸鹽,另外兩個(gè)用于塑料添加劑。
REACH是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
REACH SVHC(REACH 高度關(guān)注物質(zhì))是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2(第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物累積性、毒性物質(zhì))、vPvB(高持久性、生物累積性物質(zhì))和其他對(duì)人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì),如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。如果物品中含有SVHC清單中所列物質(zhì),并且含量超過0.1%(w/w),則該物品的供應(yīng)商需要向客戶和消費(fèi)者提供物品的安全使用信息。此規(guī)定從物質(zhì)加入SVHC清單之日生效。
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。
隨著REACH檢測越來越普遍,近幾年來許多產(chǎn)品都要求要REACH檢測報(bào)告,相信在不久的將來,會(huì)和ROHS環(huán)保認(rèn)證一樣。對(duì)于一些不了解這個(gè)測試的人來說,往往會(huì)被REACH檢測費(fèi)用嚇一大跳。單組材料做測試都要好幾千。若是成品做檢測,材料組數(shù)多的.都是要好幾萬. 其實(shí)這個(gè)也算是一個(gè)誤區(qū)。
2014年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布了新的SVHC咨詢物質(zhì)清單,對(duì)SVHC鑒別的公眾咨詢一年有兩次。有關(guān)當(dāng)事人或機(jī)構(gòu)需要在2014年4月17日前向提交評(píng)論,內(nèi)容包括物質(zhì)的鑒別,所關(guān)注物質(zhì)屬性的詳細(xì)信息,應(yīng)用,暴露,替代品和風(fēng)險(xiǎn)。此次提議的 4個(gè)物質(zhì)中,兩個(gè)物質(zhì)屬于過硼酸鹽,另外兩個(gè)用于塑料添加劑。
REACH是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
主要從事于GRS認(rèn)證,BSCI認(rèn)證,FSC認(rèn)證、GRS,RCS,GOTS,OCS可回收認(rèn)證和有機(jī)棉認(rèn)證、BSCI,Sedex,ICS,WRAP,SA8000社會(huì)責(zé)任驗(yàn)廠、ISO體系認(rèn)證等領(lǐng)域的咨詢服務(wù)。
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